O canabidiol é eficaz no tratamento da Síndrome de Dravet

A utilização de medicina canabinoide está cada vez mais presente na vida da população e profissionais da área da saúde. Nos últimos anos, diversos estudos foram realizados mostrando o grande potencial de substâncias derivadas da planta Cannabis, como o canabidiol (CBD), para o tratamento de variadas patologias.

 

 

Esse é o caso da epilepsia, onde estudos demonstraram que a utilização do CBD em pacientes portadores reduziu de forma significativa a ocorrência de crises epiléticas.

 

A epilepsia é considerada um distúrbio neurológico

 

A epilepsia é um distúrbio neurológico relativamente comum, que acomete 1 a cada 100 pessoas. Estimativas da organização mundial da saúde (OMS) apontam que na América Latina existam mais de oito milhões de pessoas que sofrem com a epilepsia.

 

Essa doença é caracterizada por crises convulsivas recorrentes em intervalos de tempo variáveis. Essas crises são decorrentes de um funcionamento anormal de células nervosas, os neurônios, que disparam seus sinais de forma excessiva ou síncrona, podendo ser localizado em apenas uma região cerebral ou de forma generalizada.

 

A epilepsia pode ter origem congênita ou adquirida. No primeiro caso, a pessoa pode nascer com algum tipo de malformação cerebral que predispõem o problema. Já no segundo caso, algumas situações ajudam no desenvolvimento da doença, como traumas no crânio, acidente vascular cerebral (AVC), infecções, entre outros.

 

Síndrome de Dravet

 

A síndrome de Dravet é considerada um tipo de epilepsia definida como uma encefalopatia progressiva, ou seja, uma doença que promove alteração estrutural ou funcional do cérebro. Está associada às convulsões de difícil controle, representando um grande risco de morte súbita e inesperada do paciente.

 

Esta síndrome surge, na maioria dos casos, durante os primeiros anos de vida e persiste durante toda a vida do indivíduo. É considerada uma doença genética rara devido a uma mutação de um gene específico, chamado SCN1A.

 

O gene SCN1A está envolvido na produção de uma proteína presente na membrana celular dos neurônios, a subunidade α1 dos canais de sódio controlados por voltagem (Nav1.1), localizado no segmento inicial de neurônios GABAérgicos. 

 

Mutações no gene SCN1A resultam na formação de canais de sódio disfuncionais, o que por sua vez leva a um efeito inibitório sobre a atividade dos neurônios GABAérgicos. Estes neurônios são importantes para o funcionamento do sistema nervoso, pois possuem a capacidade de inibir a atividade de outros neurônios. Se houver um déficit na atividade de neurônios GABAérgicos, outros neurônios excitatório podem disparar com mais intensidade e frequência, pois o freio regulatório foi perdido, resultando em crises epiléticas.

 

Crianças portadoras da síndrome de Dravet podem apresentar múltiplas convulsões por dia, com duração variável (de 1 minuto até várias horas, ou até entrar em coma), seja acordada ou durante o sono. Atualmente não existe cura para a doença e os tratamentos disponíveis são, muitas vezes, ineficazes em reduzir a frequência de crises. Além disso, devido às alterações encefálicas decorrentes da doença, portadores podem apresentar deficiência intelectual, prejuízos cognitivos e distúrbios de movimento.

 

O CBD é eficaz no tratamento da Síndrome de Dravet

 

As limitações terapêuticas para o tratamento da síndrome de Dravet motivaram diversos grupos de pesquisa no mundo a investigar possíveis novos alvos farmacológicos e novas substâncias que possam atuar atenuando a sintomatologia da doença.

 

Nesse contexto, o interesse pelo CBD como uma estratégia terapêutica para o tratamento da epilepsia ganhou força. Resultados pré-clínicos com células e modelos animais, demonstraram que o canabidiol foi eficaz em reduzir as crises epilépticas satisfatoriamente. Além disso, estudos clínicos preliminares evidenciaram também que o CBD possuía um efeito significativo na redução das crises epilépticas em crianças com a síndrome de Dravet.

 

Para chegar a resultados mais conclusivos, pesquisadores publicaram na prestigiada revista The New England Journal of Medicine, um estudo randomizado duplo cego que testou a eficácia e a segurança do uso do tratamento oral com canabidiol em um ensaio clínico envolvendo 214 crianças e jovens adultos com epilepsia resistente a medicamentos antiepilépticos. Os participantes foram divididos em um grupo tratado com placedo (controle) e outro grupo que recebeu canabidiol por via oral. O tratamento teve duração de 14 semanas.

 

Em resumo, os dados do estudo demonstram que a frequência das crises convulsivas por mês diminuiu de 12,4 para 5,9 nos indivíduos tratados com canabidiol. Por outro lado, no grupo que recebeu placebo a frequência das crises praticamente não foi alterada (14,9 para 14,1). Além disso, foi observado que durante o período de tratamento, três pacientes do grupo canabidiol não apresentaram crises convulsivas (5%). Contudo, no grupo placebo nenhum paciente tornou-se livre das crises epilépticas (0%). 

 

O estudo também revelou que, de 60 cuidadores, 37 (62%) indicaram que a condição geral do seu filho melhorou com o tratamento com canabidiol. Por outro lado, de 58 cuidadores de indivíduos que receberam placebo, somente 20 (34%) relataram ter observado melhoras nas condições gerais dos seus filhos.

 

Considerando que não há disponível um medicamento eficaz para as crises convulsivas que ocorrem na síndrome de Dravet, este estudo clínico revela que o tratamento com canabidiol é eficaz em reduzir a epilepsia. Além disso, a ANVISA recentemente autorizou sua utilização para o tratamento da epilepsia, o que comprova também a segurança do tratamento.

 

A Biocase assume o compromisso de trazer informações de qualidade, baseadas em ciência e com fontes confiáveis, tudo isso para garantir que você se mantenha sempre informado e atualizado.

Com uma equipe formada por especialistas de alto nível, a Biocase é pioneira na divulgação da medicina à base do óleo CBD (Canabidiol) de altíssima qualidade no Brasil. Nossa missão é a de fornecer soluções para patologias de difícil controle a partir de recursos orgânicos, sem aditivos e livres de componentes psicoativos.

 

Referência:

Anwar, A., Saleem, S., Patel, U. K., Arumaithurai, K., & Malik, P. (2019). Dravet Syndrome: An Overview. Cureus.

 

Connolly, M. B. Dravet Syndrome: Diagnosis and Long-Term Course. The Canadian Journal of Neurological Sciences.

 

Devinsky, O., Cross, J. H., Laux, L., Marsh, E., Miller, I., Nabbout, R., … & Wright, S. (2017). Trial of cannabidiol for drug-resistant seizures in the Dravet syndrome. New England Journal of Medicine.